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iPSC技術(shù)

概要:
概要:
詳情

        誘導(dǎo)性多能干細胞(iPSC)技術(shù)是指通過導(dǎo)入特定的轉(zhuǎn)錄因子將終末分化的體細胞重編程為多能性干細胞。分化的細胞在特定條件下被逆轉(zhuǎn)后,恢復(fù)到全能性狀態(tài),或者形成胚胎干細胞系,或者進一步發(fā)育成新個體的過程即為細胞重編程(Cell reprogramming)。iPS技術(shù)在問面世短短5年后,就獲得了2012年諾貝爾生理學(xué)醫(yī)學(xué)獎。

        與經(jīng)典的胚胎干細胞技術(shù)和體細胞核移植技術(shù)不同,iPSC技術(shù)不使用胚胎細胞或卵細胞,因此沒有倫理學(xué)問題。此外,利用iPSC技術(shù)可以用病人自己的體細胞制備專有的干細胞,從而大大降低了免疫排斥反應(yīng)發(fā)生的可能性。

來源 優(yōu)勢 局限性
胚胎干細胞

1、增殖能力強,可以傳代間系;

2.分化能力強,可形成內(nèi)、中、外三胚層以及對應(yīng)的各類下游功能細胞。

1.倫理問題;

2.異體來源會有排異反應(yīng);

3.有致瘤風險。

誘導(dǎo)多能干細胞iPSC

1.增殖能力強;
2.分化能力強;

3.避免了倫理問題;

4.自體來源的iPSC免疫原性較低。

1.操作復(fù)雜且重編程效率低;

2.有誘導(dǎo)突變的可能;

3.長期安全性尚未證實。

成體干細胞

1.沒有倫理學(xué)問題;

2.自體來源的成體干細胞沒有組織相容性的問題;

3.安全性好,理論上沒有致瘤風險。

1.成體干細胞含量低,很難分離純化;

2.體外擴增難;

3.尚未從人體的全部組織中分離出成體干細胞;

4.在一些遺傳缺陷疾病中,自體來源的成體干細胞可能也有遺傳錯誤,不適合移植。

        iPSC的岀現(xiàn),在干細胞、表觀遺傳學(xué)以及生物醫(yī)學(xué)等研究領(lǐng)域都引起了強烈的反響,使人們對多能性的調(diào)控機制有了突破性的新認識,進一步拉近了干細胞和臨床疾病治療的距離。iPSC在細胞替代性治療以及發(fā)病機理的研究、新藥篩選以及神經(jīng)系統(tǒng)疾病、心血管疾病等臨床疾病治療等方面具有巨大的潛在價值。

        我司iPSC應(yīng)用端的產(chǎn)品正在陸續(xù)開發(fā)中,如iPSC定向分化為造血系細胞,進而將造血祖細胞誘導(dǎo)成NK細胞或巨噬細胞。在iPSC階段通過基因改造和定向誘導(dǎo)生產(chǎn)通用的現(xiàn)貨型細胞治療產(chǎn)品,如iPSC-NK,我們已經(jīng)完成從成體細胞到iPSC進而誘導(dǎo)分化成NK細胞的全套工藝的開發(fā)。

 

 

 

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